Как сообщает ИТАР-ТАСС, лекарственные препараты, не соответствующие международным стандартам (GMP)качества, с января 2009 года не будут допускаться на российский рынок.
Об этом рассказал замминистра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов. Он пояснил, что на данный момент международным стандартам соответствует только 10-15 российских производств. На отечественном рынке представлено более 600 предприятий, причем только 100-150 из них реально работают. Стародубов предложил также разработать порядок контроля за качеством, внедрить программу, которая помогла бы производить в России субстанции, а не только штамповать таблетки.
Зампредседателя комитета Совета Федерации по науке, культуре, образованию, здравоохранению и экологии Борис Шпигель отметил, что на данный момент в Россию ввозятся лекарственные субстанции низкого качества. Если говорить в целом о структуре рынка лекарственных средств, то, по его словам, биологически активные добавки составляют сейчас 40% от объема зарегистрированных лекарств. Причем отмечены факты незаконной реализации добавок и регистрации их под названием лекарственных средств. Кроме того, в рекламе биологических добавок обещают излечить пациентов от всех существующих болезней, что также является недобросовестной продажей и обманом покупателей.
Участники слушаний рекомендовали создать условия для научных разработок российских конкурентоспособных лекарств, найти пути технологического переоснащения предприятий.